Beschreibung
SFD ADAPTO BERBERINE
SFD ADAPTO BERBERINE ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das Berberiswurzelextrakt enthält.
Berberis aristata, standardisiert auf 2% Berberin, gehört zur Gruppe der Alkaloide.
SFD ADAPTO BERBERINE
Empfohlene Portionierung Täglich 1 Tablette mit Wasser einnehmen.
Wirkstoffe Servieren 1tab Portionen pro Behälter: 90 Verpackung 90tab BERBERRY ADAPTO-ZUTATEN Inhalt einer Portion: Berberitzenextrakt 500 mg – einschließlich Berberin 10 mg
Inhalt: 2 x 90 Tabletten = 148g = 180 PortionenHerkunftsland: PolenHersteller :SFD S.A.
|
|---|
Was ist Berberin (Berberiswurzelextrakt):
Berberin ist ein quaternäres Ammoniumsalz aus der Protoberberingruppe von Benzylisochinolinalkaloiden, die in Pflanzen wie Berberis wie Berberis vulgaris (Berberitze), Berberis aristata (Kurkuma), Mahonia aquifolium (Oregon-Traube), Hydrastis canadensis (Gelbwurzel), Xanthorhiza simplic (Gelbwurzel), Phellodendron amurense (Amur-Korkbaum), Coptis chinensis (chinesischer Goldfaden), Tinospora cordifolia, Argemone mexicana (stacheliger Mohn) und Eschscholzia californica kalifornischer Mohn). Berberin kommt normalerweise in Wurzeln, Rhizomen, Stängeln und Rinde vor. Aufgrund seiner gelben Farbe wurden Berberis-Arten zum Färben von Wolle, Leder und Holz verwendet. Unter ultraviolettem Licht zeigt Berberin eine starke gelbe Fluoreszenz [5], was es in der Histologie zur Färbung von Heparin in Mastzellen nützlich macht.
Biosynthese Biosynthese von Berberin Das Alkaloid Berberin hat ein tetracyclisches Skelett, das von einem Benzyltetrahydroisochinolin-System mit dem Einbau eines zusätzlichen Kohlenstoffatoms als Brücke abgeleitet ist.
Die Bildung der Berberinbrücke wird als oxidativer Prozess erklärt, bei dem die von S-Adenosylmethionin (SAM) gelieferte N-Methylgruppe zu einem Iminiumion oxidiert wird und aufgrund der
phenolischen Gruppe eine Cyclisierung zum aromatischen Ring erfolgt. Reticulin ist als unmittelbarer Vorläufer von Protoberberin-Alkaloiden in Pflanzen bekannt.
Berberin ist ein von Tyrosin abgeleitetes Alkaloid. L-DOPA und 4-Hydroxybrenztraubensäure stammen beide aus L-Tyrosin. Obwohl im Biosyntheseweg zwei Tyrosinmoleküle verwendet werden,
wird nur das Phenethylamin-Fragment des Tetrahydroisochinolin-Ringsystems über DOPA gebildet, die restlichen Kohlenstoffatome stammen von Tyrosin über 4-Hydroxyphenylacetaldehyd.
L-DOPA gibt Kohlendioxid ab, um Dopamin 1 zu bilden. Ebenso verliert 4-Hydroxybrenztraubensäure auch Kohlendioxid, um 4-Hydroxyphenylacetaldehyd 2 zu bilden.
Dopamin 1 reagiert dann mit 4-Hydroxyphenylacetaldehyd 2, um (S)-Norcolaurin 3 in einer Reaktion zu bilden ähnlich der Mannich-Reaktion. Nach Oxidation und Methylierung durch SAM wird
(S)-Reticulin 4 gebildet. (S)-Retikulin dient als zentrales Zwischenprodukt für andere Alkaloide. Anschließend erfolgt die Oxidation des tertiären Amins und es entsteht ein Iminiumion 5.
In einer Mannich-ähnlichen Reaktion ist die ortho-Position zum Phenol nucleophil, und Elektronen werden zur Bildung von 6 gedrängt. Das Produkt 6 unterliegt dann einer Keto-Enol-Tautomerie
zur Bildung von (S )-Scoulerin, das dann durch SAM methyliert wird, um (S)-Tetrahydrocolumbamin 7 zu bilden.
Produkt 7 wird dann oxidiert, um den Methylendioxyring aus dem ortho-Methoxyphenol zu bilden,
über ein O2-, NADPH- und Cytochrom P450-abhängiges Enzym, was ergibt (S)-Canadin 8. (S)-Canadin wird dann oxidiert, um das quaternäre Isochinoliniumsystem von Berberin zu ergeben.
Dies geschieht in zwei getrennten Oxidationsschritten, die beide molekularen Sauerstoff benötigen, wobei H2O2 und H2O in den aufeinanderfolgenden Prozessen produziert werden.
Berberin wurde angeblich von Shennong um 3000 v. Chr. als Volksmedizin verwendet. Diese erste alte Verwendung von Berberin wird in dem alten chinesischen Medizinbuch “The Divine Farmer’s Herb-Root Classic” beschrieben.
Bewertungen
Es gibt noch keine Bewertungen.